Bayne clasificó la displasia cubital en función de la morfología del cúbito y del codo:
- I - hipoplasia:
- cúbito hipoplásico con presencia de epífisis cubital distal y proximal
- frecuentemente deformidad o acortamiento mínimos
- ligera desviación cubital de la mano
- arqueamiento mínimo del radio
- II - aplasia parcial:
- ausencia del tercio distal o medio del cúbito
- anlage fibroso distal que puede causar desviación cubital progresiva
- arqueamiento progresivo del radio
- codo estable
- III - aplasia completa:
- agenesia total del cúbito con a menudo un anlage fibroso en su lugar
- radio a menudo recto
- codo inestable
- deficiencias graves de la mano y del carpo
- IV - sinostosis:
- todo el miembro está acortado
- la fusión del radio con el húmero produce un codo estable
- desviación cubital progresiva debida a un anlage cubital distal
El tipo II es la anomalía más frecuente.
Ref: Bayne LG (1985); Hand Clin 1(3): 457-465.