La opinión que prevalece actualmente es que la FIV y la FIV/ICSI, en general, están asociadas a la gestación múltiple y a un mayor riesgo de anomalías congénitas (incluida la hipospadias). La FIV/ICSI, en particular, parece conllevar un mayor riesgo de anomalías endocrinas, así como efectos de impronta epigenética. Los niños concebidos mediante ICSI presentan un mayor riesgo absoluto de padecer las siguientes afecciones
No obstante, la incidencia absoluta de estos eventos sigue siendo rara.(1)
En 2019 se realizó un estudio para evaluar y comparar la incidencia de defectos congénitos en embarazos de fecundación in vitro-inyección intracitoplasmática de espermatozoides (FIV-ICSI) con ovocitos autólogos y de donante. Como resultado secundario, se comparó la prevalencia de defectos congénitos en embarazos FIV-ICSI con los de concepciones espontáneas. (2)
En general, no hubo diferencias significativas en los defectos congénitos resultantes de la FIV-ICSI con ovocitos autólogos o de donante. Los nacimientos resultantes de embarazos de FIV-ICSI no tendieron a presentar una mayor tasa de defectos congénitos en comparación con las concepciones naturales.
Las diferencias en la prevalencia de determinados defectos congénitos (cardiovasculares o del sistema nervioso central) notificadas en los embarazos de FIV-ICSI pueden deberse a la mejora de las modalidades de vigilancia y a la detección precoz en los embarazos posteriores a FIV-ICSI.
Otro estudio de 2019 que investigó las asociaciones entre la subfertilidad masculina y el riesgo de defectos congénitos importantes en niños nacidos tras FIV e ICSI descubrió que la subfertilidad masculina subyacente puede desempeñar un papel en el riesgo de defectos congénitos importantes relacionados con ICSI y FIV. (3)
Por lo tanto, se requieren más investigaciones, incluidas revisiones sistemáticas que ajusten los factores de confusión, para confirmar cualquier asociación entre la subfertilidad masculina y los defectos congénitos cardíacos y urogenitales mayores.
Referencias
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