el bupropión se desarrolló originalmente como antidepresivo - es estructuralmente similar al dietilpropión (un supresor del apetito)
los estudios in vitro sugieren que el bupropión es un inhibidor débil de la recaptación de dopamina y noradrenalina; también los estudios in vitro sugieren que el bupropión es, además, un inhibidor mucho más débil de la recaptación de serotonina. El bupropión no inhibe la monoaminooxidasa (1)
otros estudios in vitro sugieren que el bupropión actúa como antagonista no competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina (2)
el bupropión tiene una semivida de unas 20 horas; las concentraciones plasmáticas estables de bupropión y sus metabolitos se producen en 8 días
Referencia:
1) Ascher JA et al (1995). Bupropion: a review of its mechanism of antidepressant activity. J Clin Psychiatry, 56, 395-401.
2) Fryer JD, Lukas RJ (1999). Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine receptor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine. J Pharmacol Exp Ther, 288, 88-92.
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