Epidemiología

Los puntos de interés epidemiológico de la enfermedad de Moyamoya son:

• se observa con mayor frecuencia en poblaciones de Asia oriental, con una incidencia anual de 0,9 -4/100 000 habitantes (1)
• puede aparecer a cualquier edad, incluida la infancia, con una proporción mujer/hombre de 1,5:1. La edad de inicio de la enfermedad sintomática tiene dos distribuciones máximas: de 5 a 9 años y de 45 a 49 años (2)
• no hay relación con factores de riesgo como diabetes, hipertensión, hiperlipidemia, vasculitis
• los pacientes tienen una mayor concentración de factor angiogénico
• existe una incidencia familiar del 7%, lo que complica varios trastornos de origen genético, como el síndrome de Down y la anemia de Fanconi
• la enfermedad de Moyamoya del adulto es rara en poblaciones no japonesas, pero el número de pacientes diagnosticados en Europa está aumentando debido a la mayor concienciación sobre esta enfermedad (3)
• la enfermedad puede ser asintomática (4)

Referencias

1. Asselman C, Hemelsoet D, Eggermont D, et al; La enfermedad de Moyamoya emerge como una angiopatía inmunorrelacionada. Trends Mol Med. 2022 Nov;28(11):939-950
2. Zhang X, Xiao W, Zhang Q, et al. Progression in Moyamoya Disease: Clinical Features, Neuroimaging Evaluation, and Treatment (Características clínicas, evaluación por neuroimagen y tratamiento). Curr Neuropharmacol. 2022;20(2):292-308
3. Khan N, Yonekawa Y; Angiopatía de Moyamoya en Europa: los inicios en Zurich, lecciones prácticas aprendidas, aumento de la concienciación y perspectivas futuras. Acta Neurochir Suppl. 2008;103:127-30.
4. Kuroda S; Asymptomatic moyamoya disease: literature review and ongoing AMORE study. Neurol Med Chir (Tokio). 2015;55(3):194-8