Ce site est destiné aux professionnels de la santé

Go to /se-connecter page

Vous pouvez consulter 5 avant de vous connecter

Caractéristiques de la DID

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

Les caractéristiques de l'IDDM sont les suivantes

  • apparition généralement avant l'âge de 20 ans
  • incidence égale chez les hommes et les femmes
  • association avec les HLA B8, B15, DR3, DR4
  • concordance de 50 % chez les jumeaux identiques
  • anticorps contre les cellules des îlots de Langerhans dans 90 % des cas
  • déficit absolu de la sécrétion d'insuline
  • la sécrétion de glucagon est augmentée
  • l'obésité est rare
  • les patients sont sujets à l'acidocétose
  • survient parfois en association avec d'autres maladies auto-immunes, par exemple le syndrome de Schmidt.

Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages

Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.

Le contenu de ce site est fourni à titre d'information et ne remplace pas la nécessité d'appliquer un jugement clinique professionnel lors du diagnostic ou du traitement d'un état pathologique. Un médecin agréé doit être consulté pour le diagnostic et le traitement de toute condition médicale.

Connecter

Copyright 2025 Oxbridge Solutions Limited, une filiale d'OmniaMed Communications Limited. Tous droits réservés. Toute distribution ou duplication des informations contenues dans le présent document est strictement interdite. Oxbridge Solutions est financé par la publicité mais conserve son indépendance éditoriale.