Ziresovir dans le traitement du VRS

Le Ziresovir

• est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la protéine F du virus respiratoire syncytial (VRS).
  • Le VRS est un membre de l'espèce Orthopneumovirus humain et appartient au genre Pneumoviridae de la famille Pneumoviridae, ordre Mononegavirales.
    • Le génome non segmenté de 15,2 kb contient 10 espèces d'ARNm codant pour 11 protéines distinctes, dont trois glycoprotéines de surface (SH, G et F) et plusieurs protéines (N, P, L et M2-1) qui composent le complexe ARN polymérase (RdRp) dépendant de l'ARN viral.
      • La protéine F du VRS est la glycoprotéine de fusion trimérique virale de classe I (F), qui assure l'entrée du VRS en réponse à la liaison de la glycoprotéine d'attachement (G) à un récepteur de l'hôte.
      • La protéine F est essentielle pour la fusion de la membrane virale avec la membrane plasmique de la cellule, ce qui conduit à l'infection des cellules hôtes.

Une étude a montré que le traitement par le ziresovir réduisait les signes et les symptômes de la bronchiolite chez les nourrissons et les jeunes enfants hospitalisés pour une infection par le VRS (2).

Référence :

1. Huang LM et al. Safety and efficacy of AK0529 in respiratory syncytial virus-infected infant patients : A phase 2 proof-of-concept trial. Influenza Other Respir Viruses. 2023 Jul 25;17(7):e13176.
2. Zhao S et al. Ziresovir in Hospitalized Infants with Respiratory Syncytial Virus Infection. NEJM 2024;391:1096-1107.