Épidémiologie

L'incidence de la maladie du motoneurone au Royaume-Uni avoisine les 2 à 3 pour 100 000 habitants, tandis qu'une fréquence plus faible (moins de 1 pour 100 000) de la SLA a été démontrée dans la communauté d'Asie du Sud et de l'Est. (1)

La maladie se déclare généralement entre la sixième et la septième décennie et le rapport hommes/femmes est de 2:1 (2).

Environ 5 à 10 % des cas sont héréditaires et environ 10 à 15 % des personnes atteintes de SLA ont une maladie familiale. (3)

Le sexe masculin, l'âge avancé et la prédisposition héréditaire sont les principaux facteurs de risque. (4)

Références

1. Alonso A, Logroscino G, Jick SS, Hernán MA. Incidence et risque à vie de la maladie du motoneurone au Royaume-Uni : une étude basée sur la population. Eur J Neurol. 2009 Jun;16(6):745-51
2. Orrell RW ; GPs have key role in managing motor neurone disease (Les médecins généralistes ont un rôle clé dans la gestion de la maladie du motoneurone). Practitioner. 2011 Sep;255(1743):19-22, 2.
3. Boylan K. Sclérose latérale amyotrophique familiale. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):807-30.
4. Lignes directrices de l'EFNS sur la prise en charge clinique de la sclérose latérale amyotrophique (MALS) - rapport révisé d'un groupe de travail de l'EFNS ; Fédération européenne des sociétés de neurologie (2011).