Synthetisches menschliches Wachstumshormon ist im Vereinigten Königreich für die Behandlung von Kindern mit Wachstumshormonmangel und von Kindern mit Kleinwuchs in Verbindung mit chronischer Niereninsuffizienz (Nierenfunktion auf weniger als 50 % gesunken), IUGR, SHOX-Mangel, Turner-Syndrom (gonadale Dysgenese) und Prader-Willi-Syndrom zugelassen. (1,2)
Synthetisches Wachstumshormon ist (im Vereinigten Königreich) auch für die Verwendung bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel zugelassen. (3)
- Die Unternehmen empfehlen, dass die Behandlung mit synthetischem Wachstumshormon "von Ärzten eingeleitet und überwacht werden sollte, die in der Diagnose und Behandlung von Wachstumsstörungen erfahren sind".
- synthetisches Wachstumshormon wird täglich durch subkutane Injektion verabreicht - am besten abends, um den normalen physiologischen nächtlichen Anstieg der Sekretion von Wachstumshormon nachzuahmen
- Die beste Möglichkeit, das Ansprechen auf die Behandlung zu überwachen, ist die Berechnung der Geschwindigkeit des Höhenwachstums und des Intervalls der Höhenzunahme. Es ist auch möglich, den Fortschritt durch Messung der Serumspiegel des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 und des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-Bindungsproteins 3 zu überwachen.
Referenzen:
- Deal CL, Tony M, Höybye C, et al. Growth Hormone Research Society workshop summary: consensus guidelines for recombinant human growth hormone therapy in Prader-Willi syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):E1072-87.
- Blum WF, Ross JL, Zimmermann AG, et al. GH-Behandlung bis zur endgültigen Körpergröße führt bei Patienten mit SHOX-Mangel und Turner-Syndrom zu ähnlichen Höhengewinnen: Ergebnisse einer multizentrischen Studie. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Aug;98(8):E1383-92.
- Drugs and Therapeutics Bulletin (2002), 40 (3), 17-20.