Epidemiologie

Epidemiologisch bemerkenswerte Punkte bei der Moyamoya-Krankheit sind:

• Sie wird am häufigsten in ostasiatischen Bevölkerungen mit einer jährlichen Inzidenz von 0,9 -4/100 000 Einwohnern beobachtet (1)
• sie kann in jedem Alter auftreten, auch im Kindesalter, mit einem Verhältnis von Frauen zu Männern von 1,5:1. Das Alter des Auftretens der symptomatischen Erkrankung weist zwei Spitzenwerte auf: im Alter von 5 bis 9 Jahren und im Alter von 45 bis 49 Jahren (2)
• es besteht kein Zusammenhang mit Risikofaktoren wie Diabetes, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Vaskulitis
• die Patienten haben eine erhöhte Konzentration des angiogenen Faktors
• ein familiäres Auftreten von 7 % - dies kompliziert mehrere Erkrankungen mit genetischem Ursprung, darunter das Down-Syndrom und die Fanconi-Anämie
• Die Moyamoya-Krankheit im Erwachsenenalter ist in der nicht-japanischen Bevölkerung selten, aber die Zahl der Patienten, bei denen sie diagnostiziert wird, nimmt in Europa zu, da das Bewusstsein für diese Erkrankung gestiegen ist (3).
• Es kann eine asymptomatische Erkrankung auftreten (4)

Referenzen

1. Asselman C, Hemelsoet D, Eggermont D, et al; Die Moyamoya-Krankheit entwickelt sich zu einer immunbezogenen Angiopathie. Trends Mol Med. 2022 Nov;28(11):939-950
2. Zhang X, Xiao W, Zhang Q, et al. Progression in Moyamoya Disease: Clinical Features, Neuroimaging Evaluation, and Treatment. Curr Neuropharmacol. 2022;20(2):292-308
3. Khan N, Yonekawa Y; Moyamoya-Angiopathie in Europa: die Anfänge in Zürich, praktische Erfahrungen, wachsendes Bewusstsein und zukünftige Perspektiven. Acta Neurochir Suppl. 2008;103:127-30.
4. Kuroda S; Asymptomatische Moyamoya-Krankheit: Literaturübersicht und laufende AMORE-Studie. Neurol Med Chir (Tokyo). 2015;55(3):194-8